Άδεια κυκλοφορίας δόθηκε στις ΗΠΑ για το πρώτο τεστ το οποίο αναλύοντας το DNA είναι ικανό να εντοπίσει επικίνδυνες μεταλλάξεις του καρκίνου.
Άδεια κυκλοφορίας δόθηκε στις ΗΠΑ για το πρώτο τεστ το οποίο αναλύοντας το DNA είναι ικανό να εντοπίσει επικίνδυνες μεταλλάξεις του καρκίνου.
Το τεστ μπορεί επίσης να ανιχνεύσει δυνητικά καρκινογόνες κληρονομούμενες μεταλλάξεις σε ανθρώπους που ήδη έχουν διαγνωστεί με καρκίνο.
Όπως ανακοίνωσε η αμερικανική Υπηρεσία Τροφίμων & Φαρμάκων (FDA), το τεστ είναι το πρώτο του είδους στο οποίο χορηγεί άδεια κυκλοφορίας.
Αναλύει το γενετικό υλικό (DNA) που εξάγεται από δείγμα αίματος για να εντοπίσει 47 γονίδια τα οποία σχετίζονται με αυξημένο κίνδυνο αναπτύξεως καρκίνου.
Η ερμηνεία των αποτελεσμάτων γίνεται βάσει των επιστημονικών δεδομένων στην ιατρική βιβλιογραφία. Ενδεικτικά, μερικά από τα πιο χαρακτηριστικά γονίδια που ανιχνεύει το τεστ και οι καρκίνοι στους οποίους προδιαθέτουν είναι τα εξής:
- Τα γονίδια BRCA1 και BRCA2, που σχετίζονται με τους κληρονομικούς καρκίνους του μαστού και των ωοθηκών
- Tα γονίδια MLH1, MSH2, MSH6, PMS2 και EPCAM που σχετίζονται με το σύνδρομο Lynch.
- Το γονίδιο CDH1 που σχετίζεται κυρίως με τον διάχυτο, κληρονομικό γαστρικό καρκίνο και τον λοβιακό καρκίνο του μαστού (είναι μία μορφή της νόσου)
- Το γονίδιο STK11 που σχετίζεται με το σύνδρομο Peutz-Jeghers.
Τα γονίδια που σχετίζονται με τα συγκεκριμένα σύνδρομα μπορεί να φέρουν ποικίλες καρκινογόνες μεταλλάξεις, τις οποίες ανιχνεύει το τεστ. Στην πραγματικότητα, οι πάσχοντες από σύνδρομο Lynch διατρέχουν αυξημένο κίνδυνο για καρκίνο:
- Του παχέος εντέρου
- Του στομάχου
- Του λεπτού εντέρου
- Του ήπατος
- Της ουροποιητικής οδού
- Του εγκεφάλου
- Του δέρματος
- Των χοληδόχων πόρων
Δεν υπάρχουν σχόλια